Thông tư 10/2012/TT-BYT do Bộ Y tế ban hành nhằm sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư số 31/2011/TT-BYT hướng dẫn danh mục thuốc chủ yếu sử dụng tại cơ sở khám, chữa bệnh được quỹ bảo hiểm y tế thanh toán. Đây là văn bản pháp lý quan trọng nhằm điều chỉnh danh mục thuốc, phân tuyến sử dụng hợp lý và giải quyết các vướng mắc chuyển tiếp nhằm bảo đảm quyền lợi cho người tham gia bảo hiểm y tế cũng như hoạt động khám, chữa bệnh tại các cơ sở y tế.

Phạm vi và đối tượng áp dụng

Thông tư này áp dụng đối với các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh có đăng ký khám, chữa bệnh bảo hiểm y tế; cơ quan Bảo hiểm xã hội Việt Nam; các tổ chức, cá nhân có liên quan đến việc cung ứng, thanh toán và sử dụng thuốc thuộc phạm vi thanh toán của quỹ bảo hiểm y tế.

Nội dung sửa đổi, bổ sung danh mục thuốc tân dược

Thông tư thực hiện việc hiệu chỉnh kỹ thuật về tên gọi và phân cấp lại tuyến sử dụng đối với một số loại thuốc cụ thể trong Danh mục thuốc tân dược ban hành kèm theo Thông tư số 31/2011/TT-BYT, cụ thể như sau:

1. Hiệu chỉnh tên hoạt chất trong danh mục

• Tiến hành sửa đổi tên hoạt chất tại số thứ tự 1116 trong Danh mục thuốc tân dược từ tên cũ là "acid glycerophosphic" thành tên chính xác là "acid glycerophosphoric".

2. Điều chỉnh phân tuyến sử dụng đối với một số loại thuốc

Để tăng cường khả năng tiếp cận thuốc của người bệnh tại các tuyến y tế cơ sở, Thông tư đã mở rộng và điều chỉnh tuyến sử dụng đối với nhiều loại thuốc quan trọng:

• Đối với bệnh viện hạng II: Cho phép sử dụng các loại thuốc bao gồm Milrinon dạng tiêm (số thứ tự 553, cột 2) và Desoxycorton acetat dạng tiêm (số thứ tự 580, cột 2).
• Đối với bệnh viện hạng III và hạng IV: Cho phép sử dụng các loại thuốc bao gồm:
  • Dimedron dạng tiêm (số thứ tự 87, cột 2);
  • Hydroxyzin dạng uống (số thứ tự 93, cột 2);
  • Kali clorid dạng pha tiêm truyền tĩnh mạch (số thứ tự 583, cột 2);
  • Idoxuridin dạng thuốc nhỏ mắt (số thứ tự 923, cột 2);
  • Phloroglucinol + trimethylphloroglucinol dạng tiêm (số thứ tự 992, cột 2).
• Đối với Phòng khám đa khoa và các cơ sở y tế khác: Cho phép sử dụng các loại thuốc bao gồm:
  • Lidocain (hydroclorid) dạng dùng ngoài (số thứ tự 12, cột 2);
  • Hỗn hợp Natri clorid + kali clorid + natri citrat + glucose khan dạng uống (số thứ tự 1076, cột 2).

3. Bổ sung quy định về điều khoản chuyển tiếp (Điều 7a)

Nhằm bảo đảm tính liên tục trong việc cung ứng thuốc và tránh lãng phí nguồn lực đã đấu thầu, Thông tư bổ sung Điều 7a quy định chi tiết về giai đoạn chuyển tiếp:

• Đối với các thuốc nằm trong phạm vi thanh toán của quỹ Bảo hiểm y tế theo các quy định cũ tại Quyết định số 05/2008/QĐ-BYT ngày 01 tháng 02 năm 2008 và Thông tư số 02/2010/TT-BYT ngày 15 tháng 01 năm 2010, quỹ Bảo hiểm y tế sẽ tiếp tục thực hiện thanh toán.
• Thời hạn thanh toán chuyển tiếp này được áp dụng cho đến khi cơ sở y tế sử dụng hết số lượng thuốc đã trúng thầu theo kết quả đấu thầu cung ứng thuốc và đã hoàn thành việc ký hợp đồng với nhà thầu trước ngày 25 tháng 8 năm 2011.

Hiệu lực thi hành và tổ chức thực hiện

Thông tư 10/2012/TT-BYT chính thức có hiệu lực thi hành kể từ ngày 23 tháng 7 năm 2012.

Trong quá trình triển khai và tổ chức thực hiện thực tế, nếu các cơ sở y tế, cơ quan bảo hiểm xã hội hoặc các đơn vị liên quan gặp khó khăn, vướng mắc, cần kịp thời tổng hợp và phản ánh về Bộ Y tế để được xem xét, hướng dẫn giải quyết phù hợp.